tace 80mg/4ml injetável 1 frasco-ampola 4ml

TACE: INDICAǜ�
* C⮣er de mama:
- C⮣er de mama adjuvante em associa眣o com doxorrubicina e ciclofosfamida 頩ndicado para o tratamento adjuvante (ap󳠡 cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl, com linfonodo positivo (cujas c鬵las cancerosas jᠡtingiram os linfonodos).

- Em associa眣o com doxorrubicina e ciclofosfamida 頩ndicado para o tratamento adjuvante (ap󳠡 cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl, linfonodo-negativo (cujas c鬵las cancerosas ainda n㯠atingiram os linfonodos) e que tenham um ou mais fatores de alto risco, tais como: tamanho do tumor > 2 cm, idade < 35 anos, status de receptor hormonal negativo, tumor grau 2 ou 3.

- A doxorrubicina e ciclofosfamida seguida de docetaxel em associa眣o com trastuzumabe (AC-TH) 頩ndicado para o tratamento adjuvante (ap󳠡 cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl cujos tumores superexpressam o receptor tipo 2 do fator de crescimento epid鲭ico humano (HER2).

- Docetaxel em associa眣o com trastuzumabe e carboplatina (TCH) 頩ndicado para o tratamento adjuvante (ap󳠡 cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl cujos tumores superexpressam HER2.

* C⮣er de mama metastᴩco:
- Em associa眣o com doxorrubicina 頩ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama localmente avan硤o ou com met᳴ase (tumor espalhado para outras partes do corpo) que n㯠receberam quimioterapia anterior para esta condi眣o.

- Em monoterapia 頩ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama localmente avan硤o ou com met᳴ase ap󳠦alha de terapia citot󸩣a. Quimioterapia anterior deve ter inclu� a administra眣o de antraciclina ou agente alquilante.

- Em associa眣o com capecitabina 頩ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama localmente avan硤o ou com met᳴ase ap󳠦alha de quimioterapia citot󸩣a. Terapia anterior deve ter inclu� a administra眣o de antraciclina.

- Em associa眣o com trastuzumabe 頩ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama com met᳴ase cujos tumores superexpressam o receptor tipo 2 do fator de crescimento epid鲭ico humano (HER2) e que anteriormente n㯠receberam quimioterapia para doen硠com met᳴ase.

* C⮣er de pulm㯠de n㯭pequenas c鬵las: tratamento de pacientes com c⮣er de pulm㯠de n㯭pequenas c鬵las localmente avan硤o ou com met᳴ase, mesmo ap󳠦alha de quimioterapia anterior. Em associa眣o com cisplatina 頩ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de pulm㯠de n㯠pequenas c鬵las n㯭operᶥl, localmente avan硤o ou com met᳴ase que n㯠tenham recebido previamente quimioterapia para esta condi眣o.

* C⮣er de ovᲩo: tratamento de tumor maligno metastᴩco de ovᲩo ap󳠦alha de quimioterapia de primeira linha ou subsequente.

* C⮣er de pr󳴡ta: em associa眣o com prednisona ou prednisolona 頩ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de pr󳴡ta com met᳴ase resistente ࠣastra眣o. Em combina眣o com terapia de priva眣o androgꮩca (ADT), com ou sem prednisona ou prednisolona, 頩ndicado para o tratamento em pacientes com c⮣er de pr󳴡ta metastᴩco horm��-sens�l.

* Adenocarcinoma g᳴rico (no est��o): em associa眣o com cisplatina e fluoruracila 頩ndicado para o tratamento de pacientes com tumor maligno avan硤o no est��o, incluindo a jun眣o gastroesof᧩ca (regi㯠que une est��o e es��o), que n㯠receberam quimioterapia anterior para a doen硠avan硤a.

* C⮣er de cabe硠e pesco篺 em associa眣o com cisplatina e fluoruracila 頩ndicado para o tratamento de indu眣o de pacientes com tumor maligno de c鬵las escamosas de cabe硠e pesco篠localmente avan硤o na cavidade oral, orofaringe, hipofaringe e laringe.

CONTRAINDICAǜ�:
Pacientes com hist󲩡 de rea眵es al鲧icas severas ao docetaxel ou ao polissorbato 80; pacientes com contagem do número de neutr󦩬os (quantidade de um certo tipo de c鬵las brancas do sangue) <1.500 c鬵las/mm3; quando houver contraindica眵es a outros fᲭacos, estas tamb魠s㯠aplicadas quando associados com Docelibbs; pacientes pediᴲicos; gestantes; pacientes com redu眣o severa da fun眣o do f�do.

Uso intravenoso.
Uso adulto.

PRINC�IO ATIVO: Docetaxel.
RMS: 1.0298.0553.001-4.
CÓ„ BARRAS: 7896676436976.
FABRICANTE: Cristᬩa.

VENDA SOB PRESCRIǜ� MɄICA.